Pani Teresa Delicate, rozmiar M, beżowe pończochy uciskowe CCL1, długie, palce zakryte, 1 para

Wybrany przez Ciebie produkt jest niedostępny. Możliwe, że wkrótce ponownie pojawi się w Aptece. Dodaj swoj adres e-mail, abyśmy mogli Cię o tym poinformować.

PRODUKTY Z SERII

PODOBNE PRODUKTY

INNI KUPOWALI RÓWNIEŻ

Opis

Pani Teresa Delicate

Wyrób medyczny w postaci przewiewnych i wygodnych pończoch uciskowych, przeznaczonych do stosowania w terapii kompresyjnej. Pończochy pozwalają na stopniowy ucisk na poziomie 15-21 mmHg (pierwsza klasa kompresji).

Wyrób wielorazowego użytku.
Kolor: beżowy.
Rozmiar: M
Długość: długie (71-83 cm)

Skład

Elastan 55%, Poliamid 40%, Silikon 5%.

Zawartość opakowania

1 para pończoch.

Przeznaczenie produktu

Pończochy są przeznaczone do długotrwałego leczenia oraz do uciskania i zwężania średnicy żył. Wyrób jest przeznaczony do stosowania na kończyny dolne. Starannie kontrolowany ucisk pończoch poprawia przepływ krwi w kończynach dolnych i zwiększa przepływ chłonki, jednocześnie poprawiając mikrokrążenie oraz zaopatrzenie tkanek.

Wskazania

Stosowanie wyrobu jest wskazane w przypadku:

  • zaburzeń funkcyjnych, takich jak: uczucie ciężkości i zmęczenia nóg, przy obecnej chorobie żylakowej (C0)*
  • występowania delikatnych żylaków o niewielkiej widoczności (małe rozszerzone żylaki żył powierzchniowych, pajączki żylne) (C1-C2)*
  • żylakowatości w ciąży bez obrzęku (C2)*
  • żylakowatości w ciąży z obrzękiem (C3)*
  • obrzęków wieczornych, w zależności od przyczyn miejscowych (żylnych) (C3)*
  • pierwotnej choroby żylakowej z obrzękiem (C3)*
  • zaawansowanej pierwotnej choroby żylakowej z obrzękiem (żylaki pni i żylaki gałęzi bocznej) (C3)*
  • przewlekłej niewydolności żylnej (PNŻ)* – stopnia I** (C3)*
  • siatki powierzchownych żyłek w okolicy kostek – stopnia II** (C4)* z przewlekłym obrzękiem***, wypryskowa***, rumieniowa***, podskórna***, z twardziną skórną, hemosyderozą skórną, z białym zanikiem skórnym – stopnia IIIa** (C5)* wyleczone owrzodzenie podudzia (profilaktyka nawrotowa)
  • profilaktyki zakrzepicy/zatorów
  • zakrzepowego zapalenia żył lub żylakowego zapalenia żył (zakrzepica powierzchniowa), z obrzękiem
  • zakrzepowego zapalenia żył (zakrzepica głębokożylna)
  • pozakrzepowego obrzęk z wtórną terapią lub bez niej
  • podtrzymania skuteczności terapii:
    • po leczeniu obliteracyjnym żylaków
    • po ambulatoryjnym zabiegu chirurgicznym żylaków
    • po usuwaniu żylaków
  • przed leczeniem obliteracyjnym żylaków lub przed operacją, aby zapobiec obrzękom
  • profilaktyki owrzodzeń i terapii owrzodzeń
  • obrzęku pooperacyjnego
  • obrzęku po zakończeniu terapii podstawowej
  • odwracalnego obrzęku limfatycznego po kompleksowej fizykoterapii obkurczającej
  • nieodwracalnego obrzęku limfatycznego ze stwardnieniem po kompleksowej fizykoterapii obkurczającej
  • lipodemii stopnia II i wyższej
  • nawracającego obrzęku idiopatycznego
  • zatoru wywołanego brakiem ruchu (artretyczny syndrom zatorowy, niedowład i częściowy niedowład kończyn)
  • angiodysplazji

* wg klasyfikacji CEAP
** Widmer & Marshall
*** po zakończeniu podstawowej terapii

Stosowanie produktu

Zakładać rano, najlepiej zaraz po przebudzeniu i nosić przez cały dzień.

Sposób użycia wyrobu medycznego

Przy zakładaniu nie należy ciągnąć wyrobu do góry, lecz delikatnymi ruchami, najlepiej używając gumowych rękawic, płasko ułożonymi dłońmi równomiernie rozciągać materiał na nodze.

Przy zdejmowaniu należy chwycić wyrób za górną krawędź i delikatnie ściągnąć w kierunku pięt.

Przeciwwskazania i środki ostrożności

Bezwzględne przeciwwskazania: ciężkie zwapnienia tętnic (zaawansowana niedrożność tętnic obwodowych), nagromadzenia wody i duszność, występujące już w stanie spoczynku (niewyrównana niewydolność serca), zapalenie żył wywołane mikroorganizmami (septyczne zapalenie żył), szczególnie ciężka postać zakrzepicy żył (bolesny obrzęk siniczy).

Względne przeciwwskazania: sączące choroby skóry (dermatozy), nietolerancja materiału, z którego jest wykonany wyrób, zaburzenia czucia w obrębie kończyn wskutek uszkodzonych lub zniszczonych nerwów (zaawansowana neuropatia obwodowa), choroba zapalna stawów, reumatoidalne zapalenie stawów, zaburzenie krążenia krwi w tętnicach, obrzęk limfatyczny lub obrzęk lipidowy w stadium II lub wyższym.

W szczególności u pacjentów z zaburzeniami czucia działanie kompresyjne wyrobu może pozostać niezauważone, z tego względu zaleca się kontrolowanie stóp pod kątem ewentualnych oznak ucisku, zaburzeń krążenia krwi lub nowo powstałych uszkodzeń skóry.

Uwagi i środki ostrożności

Nie stosować w przypadku uczulenia na którykolwiek ze składników wyrobu. W razie wystąpienia niepokojących objawów lub działań niepożądanych należy przerwać stosowanie wyrobu i skontaktować się z lekarzem.
Chronić przed działaniem promieni słonecznych.
Nie stosować, jeśli opakowanie było wcześniej otwierane lub uszkodzone.
Stosować wyłącznie na nienaruszoną, niepodrażnioną skórę

Stosowanie wyrobów uciskowych należy skonsultować ze specjalistą.

Uwagi

Pończochy medyczne należy prać codziennie. W tym celu zaleca się stosowanie Sigvaris Washing Solution – płynu do prania produktów uciskowych.
Nie stosować płynów zmiękczających.
Zaleca się wypranie wyrobu przed pierwszym użyciem.

Medyczna skuteczność wyrobów uciskowych gwarantowana jest przy prawidłowym użytkowaniu oraz prawidłowej pielęgnacji przez 6 miesięcy. Po tym okresie noszenia zmniejsza się lecznicza skuteczność wyrobów pończoszniczych na skutek zmęczenia i zużycia materiału.
Nie należy odcinać wystających nici, widocznych wewnątrz wyrobu.

Tabela rozmiarów:

Miejsce pomiaru S M L
Obwód bioder <105 <105 <105
Obwód uda (około 5 cm poniżej kroku) 43-53 47-58 52-64
Obwód w połowie uda (połowa odległości pomiędzy rzepką a krokiem) 38-48 43-53 50-60
Obwód pod kolanem (w odległości 2 placów poniżej kolana) 26-33 30-37 34-41
Obwód w najszerszym miejscu łydki 29-35 33-39 36-43
Obwód powyżej kostki, w najwęższym miejscu 19-21 22-24 25-27

Stosowanie wyrobu z innymi lekami

Stosowanie maści, olejków, kremów i podobnych substancji może mieć negatywny wpływ na właściwości wyrobu, obniżyć jego trwałość i zmniejszyć skuteczność działania oraz bezpieczeństwo stosowania.

Ciąża i karmienie piersią

Kobiety w ciąży i karmiące piersią, przed zastosowaniem wyrobu powinny skonsultować się z lekarzem.

Producent

SIGVARIS SA